Chirurgia estetica ambulatoriale: limiti nell’utilizzo del gel piastrinico prp - Jenevi
Lun - Sab: 09:00 - 19:00
medici@jenevi.it
       

Aicpe_2017_i fattori di crescita piastrinici in chirurgia ambulatoriale
22
Mar

Chirurgia estetica ambulatoriale: limiti nell’utilizzo del gel piastrinico prp

Chirurgia estetica ambulatoriale: limiti nell’utilizzo del gel piastrinico prp.

Il decreto legge n.69 del 2 Novembre 2015 pubblicato in GU il 28 Dicembre 2015 riguarda le “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”.

La legge fissa le regole per l’utilizzo delle terapie rigenerative con i derivati del sangue.

In particolare si parla di plasma (contenente linfociti) e piastrine (contenenti i fattori di crescita), il c.d gel piastrinico o PRP.

Si fissano inoltre le regole per l’utilizzo in Chirurgia estetica ambulatoriale da parte di tutti i medici liberi professionisti.

Il PRP (Plasma ricco in piastrine) è un gel biologico ottenuto attraverso il prelievo di sangue autologo.

Le piastrine contengono fattori di crescita tra cui PDGF, IGF I e II, EGF, VEGF.

Questi promuovono ed accelerano i processi di guarigione e di rigenerazione dei tessuti.
L’utilizzo del gel piastrinico (PRP) si ha:

  • in medicina estetica per il ringiovanimento della pelle e per la rigenerazione dei follicoli piliferi;
  • in chirurgia ricostruttiva per accelerare la guarigione delle ferite difficili e ulcere;
  • in Chirurgia estetica ambulatoriale in associazione al grasso autologo per aumentarne l’attecchimento e favorire lo sviluppo di cellule staminali.

Tra i criteri indicati dalla nuova legge per l’utilizzo ambulatoriale del gel piastrinico abbiamo:

– La concentrazione delle piastrine deve essere di 1.000.000 (+/-20%);

– Deve essere autorizzata dalla Azienda Sanitaria attraverso la stipula di una convenzione;

– Il gel piastrinico può essere utilizzato per uso topico su superfici cutanee o mucose; per infiltrazione intra-tissutale; localmente in sedi chirurgiche da solo o addizionato con materiale biologico non cellulare.

– Devono essere utilizzati dispositivi medici di classe IIA o superiore per la produzione e l’applicazione degli emocomponenti;

– Il volume di sangue periferico prelevato non deve superare 60 ml per singola procedura.

Per maggiori informazioni contatta la segreteria dei centri Jenevi Medical.

Chirurgia estetica ambulatoriale: limiti nell’utilizzo del gel piastrinico prp

Chirurgia estetica ambulatoriale: limiti nell’utilizzo del gel piastrinico prp

 

 

Apri Whatsapp
1
Scan the code
Vuoi conoscere le disponibilità?
Call Now Button